A criadora de conteúdo Lorena Eltz, 20, já perdeu o número de desculpas que inventou para não ir à piscina com os amigos ou tirar a camiseta por medo de que alguém pudesse ver seu corpo.
Aos 12 anos, após uma crise inflamatória causada pela doença de Crohn, que afeta os intestinos, a jovem precisou ser submetida a uma cirurgia para remover parte de seus órgãos. Ao sair da sala de cirurgia, o médico informou que, de lá, ela precisaria usar uma bolsa com colostomia, pois seu corpo não poderia mais digeri-la completamente, e acessórios anexados ao abdômen supririam essa necessidade,
Sem a disposição sobre a retirada da bolsa, um segredo nasceu. Pouco antes de começar a adolescência, Lorena jurou que ninguém além de sua família saberia sobre seu corpo. Ele então mudou sua maneira de se vestir, investindo em roupas mais largas, mas também sua maneira de agir, evitando situações nas quais ele tinha que se expor. E ele fez isso por tantos anos que incorporou hábitos em sua rotina como se fossem naturais.
Aos 15 anos, ele começou a postar vídeos no YouTube, falando sobre maquiagem e vários tópicos. Com o crescimento do público, ele criou a coragem de abordar outras partes da vida, como a vida com problemas intestinais, que não tem cura. No entanto, ela escondeu informações sobre suas operações e sua bolsa, por medo de reações.
Em 2018, Lorena considerou revelar o fato a seus seguidores. No entanto, um evento mudou de opinião: em setembro Jair Bolsonaro, que estava concorrendo à presidência na época, ele foi esfaqueado durante a campanha e teve que fazer cirurgia. Temporariamente também ele usou uma bolsa de colostomiaEntão, algumas piadas apareceram relacionadas à sujeira dela, falta de higiene e sensação de nojo. Diante das consequências negativas, Lorena desistiu.
A quarentena, no entanto, mudou a maneira como uma jovem trata seu corpo. À medida que os dias passavam em isolamento social, ele mais uma vez nutriu a ideia de compartilhar essa parte significativa de sua vida com mais de 100.000 seguidores no Instagram – e como isso afetou a construção de sua auto-estima.
Não foi até o início de julho que ele tirou sua primeira foto com a barriga exposta na frente de um espelho, escreveu um texto sobre o processo de aceitação e o publicou. Agora, sentindo-se mais leve, ele está fazendo alguns vídeos sobre o assunto.
Ele então conta sua história em detalhes:
“Fui à cirurgia sem saber que ia usar uma sacola”
“Eu tenho sintomas da doença CRohn desde que eu era muito jovem, quando eu tinha cerca de 3 anos de idade. Por causa disso, minha família me levou a vários médicos, mas ninguém descobriu o que era. Até o médico, aos 5 anos, chegar a um diagnóstico. É um problema inflamatório crônico, ou seja, sem cura, que pode desencadear períodos de crise. Aos 12 anos, tive uma aparência muito intensa: senti muita dor abdominal e diarréia, o médico achou melhor fazer uma cirurgia ”.
“Durante a operação, quando ele pôde ver a situação do meu intestino internamente, ele percebeu que o caso era mais sério do que ele pensava. E a parte que deve ser removida é maior do que o inicialmente esperado. Quando acordei, já estava “Foi uma surpresa, porque ele disse que havia uma possibilidade, mas era pequeno. No entanto, nunca mais o retirei depois disso.”
“Eu tive que aprender tudo”
“O período pós-operatório foi muito complicado. As enfermeiras me ensinaram como limpar, manter, mudar. Enquanto isso, eu achava que ninguém sabia disso. Eu tinha vergonha e medo. Pensei que alguém na escola estivesse Eu sabia que ia ser alvo de uma piada.Então, comecei a ajustar todo o meu guarda-roupa.Às vezes, mesmo fazendo muito calor, usava um casaco e calças para me sentir mais segura.Não me lembro quantas vezes parei de ir à escola.piscina, praia Eu estava em uma viagem ou dormindo na casa de um amigo “.
“De repente, todo mundo estava falando sobre uma ‘bolsa de cocô’. Isso estava me embalando.”
“Com o tempo, aprendi a fazer todos os ajustes necessários para evitar que as pessoas suspeitassem. Incorporei isso no meu dia a dia, como se fosse natural. Depois, aos 15 anos, comecei a fazer vídeos para o YouTube, falando sobre filmes, maquiagem e outros tópicos. Comecei com pura diversão. Com o tempo, também comecei a falar sobre a vida e como é viver com uma doença crônica, mas não mencionei o tópico da cirurgia ou colostomia.
Em 2018, isso mudou. Eu pretendia mostrar minha realidade na internet. Eu pretendia fazê-lo quando um meme sobre Bolsonar foi criado. Isso realmente me abalou. Pensei: ‘Agora que não vou mostrar nada’. Parecia uma prova de que ele seria rejeitado. As pessoas falavam sobre sua esposa, como ela sofre. Ele também foi atacado como se fosse uma pessoa suja por causa de uma colostomia. Isso estava me segurando. Eu pensei que ninguém pensaria normalmente e nem chegaria perto de mim. “
“Eu queria encontrar uma referência, mas não consegui”
“Quando o furor passou, voltei a procurar pessoas na internet com quem pudesse me identificar. Queria saber como elas usavam jeans e outras roupas, mas não consegui encontrá-las. Me senti muito sozinha. Como já falava sobre Crohn há algum tempo.” doença., eu conhecia mais pessoas, mas mantinham essas informações em sigilo.Eu percebo que quase ninguém está exposto.Então, construí a ideia de publicar informações ao longo do ano.
Até que um dia escolhi roupas e tirei uma foto, pela primeira vez, com a barriga exposta. Só de olhar a foto na tela do telefone era libertador.
Quando publiquei, tive uma sensação de liberdade. A resposta das pessoas foi muito boa e me senti bem-vinda. Muitos amigos vieram me dizer que ficaram surpresos com a informação, porque até então os únicos que conheciam eram meus parentes e algumas pessoas com quem eu mantinha um caso amoroso, o que na maioria das vezes eu não queria dizer, mas deveria ter. No final, percebi que estava tudo bem. Sempre havia algo muito maior na minha cabeça. Acabei criando um monstro que não existe. Agora, parece que está cem por cento aberto. Sinto que posso ser eu, estou aliviado e tudo isso me ajudou muito na minha auto-estima “.